Anemije so najpogostejša patologija "rdečih serij" (tj. Rdečih krvnih celic ali rdečih krvnih celic in njihovih predhodnikov), za katere je značilno zmanjšanje mase teh rdečih krvnih celic, kar pomeni, da ne morejo prevažati. potrebnega kisika do tkiv telesa.

The talasemijo To je bolezen krvi, ki jo zajemajo hemolitične anemije. Izraz hemolitična anemija Združuje skupino motenj, pri katerih se pospešeno uničuje rdeče krvne celice, s čimer se zmanjšuje njihovo povprečno preživetje (normalno, rdeče krvne celice ostanejo v krvi približno 120 dni). To pomeni, da ne morejo pravilno opravljati svoje funkcije, kar pomeni, da kisik prenaša v različna telesna tkiva. Posledično je to, kar je znano kot anemični sindrom (bledica kože, utrujenost, omotica, utrujenost, zmanjšan apetit, glavobol…). Da bi kompenzirali prekomerno izgubo rdečih krvnih celic, ki se pojavi pri hemolitičnih anemijah zaradi povečanega uničenja, se poveča aktivnost kostnega mozga (mesto, kjer se oblikujejo rdeče krvne celice), ki lahko svoje aktivnosti pomnoži do osem. Če je stopnja uničenja večja od sposobnosti regeneracije kostnega mozga, se bo pojavila anemija.

The rdeče krvne celice To je celica, ki je odgovorna za transport kisika do različnih tkiv in organov v telesu. Za to vsebuje beljakovino, ki je hemoglobina, ki je sestavljena iz štirih globinskih verig in ene heme skupine. Heme skupina prevaža železo, to je tisto, ki prenaša kisik. Obstaja več vrst globina, ki jih je mogoče kombinirati na različne načine, kar povzroča različne vrste hemoglobinov. V odraslih rdečih krvnih celicah ob normalnih pogojih obstajajo naslednje vrste hemoglobina: 97% hemoglobin A1 (sestavljen iz štirih globinskih verig, dveh alfa verig in dveh beta verig), 2% hemoglobina A2 (dva alfa in 2 delta) in 1% F ali fetalni hemoglobin (dve alfa in dve gama liniji).

Talasemije lahko opredelimo kot zmanjšanje ali odsotnost katerekoli verige hemoglobina kot posledico ene ali več genetskih mutacij. Zato je talasemija a motnje dedne krvi ki se prenaša od staršev na otroke. Glede na prizadeto globinsko verigo so razvrščeni v tri skupine: alfa-talasemije, beta-talasemije in beta / delta-talasemije.

Diagnoza te bolezni temelji na laboratorijskih testih, zato je treba izvleči vzorec krvi bolnika, ki ga je treba analizirati. Zdravljenje in prognoza se razlikujejo glede na vrsto talasemije (razložili jo bomo v naslednjem poglavju); ker včasih ne povzroča simptomov in zato ne potrebuje zdravljenja, so drugi simptomatični, lahko pa se zdravijo z različnimi terapevtskimi možnostmi in končno drugi povzročajo tako anemijo, da neizogibno povzročijo smrt.

Sharry Mann - Vadda Bai (Full Song) | Latest Punjabi Song 2019 | Panj-aab Records (November 2019).