The miastenija gravis (MG) To je a nevromuskularne bolezni ki vpliva na prenos živčnega impulza v mišico. Prizadete so le prostovoljne mišice (tiste, ki jih lahko nadziramo), ki povzročajo nihajoče mišično oslabelost in enostavno utrujenost, ki se povečujejo s telesno aktivnostjo in se izboljšujejo s počitkom.

Opisano pred več kot 300 leti je bilo v zadnjih desetletjih, ko je preiskava te patologije doživela velik napredek. Šteje se za avtoimunske bolezni bolj raziskane in bolje razumljene. Ne vemo, kaj je vzrok za to ali kako ga ozdraviti, vendar ima velik fizični, psihološki in družbeni vpliv, ki ga povzroča ljudem, ki so ga prizadeli.

Miastenija gravis je razvrščena kot redka bolezen. Kronična, gre za izbruhe izboljšav in poslabšanja, je progresivna, neveljavna in pogosto pogosto neprecenljiva. Ni nalezljiva, ni dedna, ne povzroča bolečine in ne vpliva na občutljivost.

MG je zelo heterogena, zaradi česar so njena prognoza in zdravljenje različni glede na starost bolnika, klinično obliko bolezni, spremembo timusa, vrsto protiteles in čas evolucije.

Vzroki in razširjenost miastenije gravis

Vemo, da je miastenija gravis posledica avtoimunske odpovedi, ki povzroči nastanek avtoprotiteles, ki uničujejo acetilholinske receptorje v mišičnem območju. Rezultat je nenormalno in neučinkovito krčenje mišic, ki povzroča izključno mišično oslabelost in enostavno utrujenost prostovoljnih mišic, ki se povečuje s telesno aktivnostjo in se izboljšuje s počitkom. Zdi se, da je v Thymus žleza (med pljuči in srcem), kjer pride do okvare, ker ima osem od desetih prizadetih sprememb (hiperplazija, tumor).

Nedavno so raziskovalci iz Višjega sveta za znanstvene raziskave (CSIC) poudarili, da je lahko izvor miastenije povezan s spremembami v črevesni mikrobioti, saj so v majhni študiji ugotovili, da imajo bolniki s tem stanjem višjo koncentracijo gram-bakterij. negativne, kot so Bacteroidetes, in nižje ravni drugih mikroorganizmov, kot so bifidobakterije.

Ta bolezen se pojavi v vsaki starosti, čeprav je pogostejša pri ženskah med 20 in 40 let in pri moških od 50 do 60 let. V zvezi s prevalenco se odkrije od 1 do 2 novih primerov na leto na 100.000 prebivalcev in ocenjuje se, da je med 150-200 primerov na milijon. V Španiji je prizadetih okoli 10.000 ljudi.

Čeprav je zelo spremenljiva, je najbolj aktivna faza navadno v prvih sedmih letih, ko je v prvih dveh, ko napreduje najbolj. Obstaja genetska predispozicija za razvoj. Avtoimunske bolezni so med njimi povezane, miastenija gravis (5-10%) z: tiroiditisom, revmatoidnim artritisom, lupusom, Crohnovo boleznijo, pemfigusom itd.

Tukaj je prirojena miastenija (zelo redko), čeprav lahko delijo simptome z avtoimunskim MG, je drugačen. Povzroča ga genetska sprememba in je dedna.

Myasthenia gravis.VATS uniportal thymectomi sin. (non edited) real time (Oktober 2019).