Raziskovalci Center za raziskave raka Freda HutchinsonaV ZDA so odkrili možen način za zmanjšanje toksičnih stranskih učinkov, ki jih ima kemoterapija na celice hrbtenjače, ki sestoji iz spreminjanja celic z genom, zaradi katerega so odporne na kemoterapijo.

Na letnem zasedanju. \ T Ameriško društvo za gensko in celično terapijo, ki so potekali prejšnji teden v Seattlu, raziskovalci Hans-Peter Kiem, član Oddelka za klinične raziskave Hutchinsonovega centra; njegov sodelavec Jennifer Adair in Maciej Mrugala, nevro-onkolog Seattle Cancer Care Alliance in Univerza v Washingtonu predstavili podatke iz kliničnega preskušanja, v katerem so bile izvlečene in spremenjene matične celice iz hrbtenjače bolnikov z možganskimi tumorji. retrovirusnega vektorja uvedba gena, odpornega na kemoterapijo. Nato so raziskovalci te celice ponovno uvedli v pacientovo telo.

V tem preskušanju, ki je bilo zasnovano za oceno varnosti in izvedljivosti te tehnike, so bolniki varno prejeli kri gensko spremenjene izvorne celice da ostanejo več kot eno leto, ne da bi povzročili škodljiv učinek.

Tehnika je bila prvič preizkušena pri bolnikih s končno obliko možganskega raka glioblastom. Trenutno je povprečno preživetje teh bolnikov med 12 in 15 meseci. Prognoza za bolnike z glioblastomom je slaba, ne le zato, ker ni kurativnega zdravljenja, ampak tudi zato, ker zdravniki ne morejo učinkovito uporabljati obstoječega zdravljenja. Celice glioblastoma tvorijo veliko količino beljakovine, imenovane MGMT, zaradi česar so odporne na kemoterapijo, zato zdravniki uporabljajo drugo zdravilo - imenovano benzilgvanin- boriti se proti MGMT in narediti celice tega tumorja dovzetne za kemoterapijo.

Vendar pa ta močan "dvojni udarec" ni omejen na tumorske celice v možganih. Benzilgvanin tudi MGMT naredi neuporaben v normalnih krvnih in hrbtenjačnih celicah, zaradi česar so tudi dovzetni za učinke kemoterapije. Učinki na kri in hrbtenjačo bolnikov se lahko okrepijo in pogosto omejujejo sposobnost učinkovitega dajanja kemoterapije.

"Naš prvi bolnik je še vedno živ in brez dokazov o napredovanju bolezni, skoraj dve leti po njegovi diagnozi"

Po mnenju Kiema so "naši prvi rezultati upanje, ker je naš prvi bolnik še vedno živ in brez znakov napredovanja bolezni skoraj dve leti po njegovi diagnozi."

Rezultati študije kažejo, da je dajanje spremenjenih celic varna metoda za zaščito celic v krvi in ​​kostnem mozgu od škodljivih učinkov kemoterapije pri bolnikih z možganskimi tumorji. Vendar pa bo potrebno več kliničnih preskušanj, da se ugotovi, ali lahko to skupaj s kemoterapijo izboljša tudi preživetje bolnikov z glioblastomom.

Vir: EUROPE PRESS

S celično terapijo tudi do zdravljenja hudih avtoimunskih bolezni (September 2019).