Skupina akreditiranih raziskav na področju hematologije in hemoterapije na Inštitutu za zdravstvene raziskave Univerzitetne bolnišnice in Politècnic La Fe je odkrila novo genetsko spremembo pri akutni levkemiji, ki bo izboljšala poznavanje bolezni, kot je poročala vlada v izjavi. .

Dr. Esperanza je pojasnil, da je to edinstvena translokacija gena RARG pri bolniku z akutno mieloično levkemijo, ki je predstavil značilnosti, podobne tistim pri bolnikih z akutno promielocitno levkemijo.

Klinična slika bolnika je bila izredno podobna akutni promielocitični levkemiji (APL), za katero je značilna molekularna sprememba, ki je sestavljena iz preureditve genov PML z RARA. To je a terapevtski cilj za retinoična kislina, zaradi česar je ta bolezen ena od levkemij z najvišjo stopnjo zdravljenja. Vendar pa je študija o spremembah, ki jih je ta bolnik predstavil v kromosomih, raziskovalni skupini omogočil, da je odkrila novo anomalijo, ki je v tem primeru prizadela gen RARG.

"Identifikacija tega gena pušča odprt način za boljše razumevanje molekularnih mehanizmov, ki povzročajo levkemijo"

To je prvič, da se ta gen pojavlja v primeru akutne levkemije. Gre za gen iz iste družine, kot je RARA, s katerim deli 90% svojega zaporedja in na katerem je špekuliral o njegovi morebitni vpletenosti v človeško levkemijo. Zahvaljujoč tej raziskavi je bolnik dobil standardni protokol zdravljenja akutne levkemije.

"Identifikacija tega gena pušča odprt način za boljše razumevanje molekularnih mehanizmov, ki povzročajo levkemijo," pravi dr. José Cervera. Več evropskih skupin je ponovilo to ugotovitev in zahtevalo gradivo iz raziskovalne skupine za hematologijo, da bi nadaljevali delo, ki se je že začelo.

Vir: EUROPE PRESS

Dr. Loibner: Cepljenje - posel na račun nevednosti (September 2019).