Skupina raziskovalcev z Inštituta za humano genetiko Univerze v Bonnu (Nemčija), ki jo vodi Elisabeth Mangold, je uspela identificirati dve skupni genetski varianti, povezani z razcepljena ustnica ne-sindromsko, ki se pojavi z deljenim nebom ali brez njega.

V študiji, katere rezultati so bili objavljeni v reviji "Nature Genetics", smo analizirali primere 401 otroka, ki jih je prizadela ta malformacija, in jih primerjali s kontrolno skupino, ki jo je sestavljalo 1323 zdravih otrok, vsega evropskega porekla.

Raziskovalci so odkrili, da obstajata dve genetski varianti, na kromosomu 17q22 in kromosomu 10q25, ki sta povezani s povečanim tveganjem za predstavljanje te malformacije, anomalijo, ki vpliva na strukture, ki tvorijo usta, in ki se pojavi v eni od vsakih 700 rojstev.

Zaradi predhodnih študij so na nivoju genoma znane štiri lokacije, zaradi katerih so posamezniki dovzetni za malformacije in ki kažejo, da so genetski dejavniki pomembnejši, kot se je prej mislilo.

Kaj je razcepljena ustnica

To je ena najpogostejših prirojenih okvar skupaj z razcepljenim nebom. V razcepu ustnice na začetku nosečnosti se tkiva, ki sestavljajo usta in obraz, ne stopijo normalno, zato se med ustnicami, čeljusti in občasno pojavijo vrzeli. Pojavi se lahko tudi nenormalnost, znana kot razcepljenost neba, ki je odprtina v notranjosti nosne votline, ki lahko ogrozi kateri koli del neba.

Vsota okoljskih dejavnikov, kot so prehranske pomanjkljivosti ali debelost dojenčka in genetski, so navedeni kot glavni odgovorni za to spremembo ustnic.

Zdravljenje je kirurško in se izvaja v prvih mesecih po rojstvu, čeprav bolnik ponavadi potrebuje intervencije skozi vse življenje.

Age of Deceit (2) - Hive Mind Reptile Eyes Hypnotism Cults World Stage - Multi - Language (September 2019).