The FDA -Agencija za medicino Združenih držav Amerike, je pravkar odobrila, da se lahko trži prva medicinska naprava, ki temelji na možganski funkciji, da oceni hiperaktivnostno motnjo (ADHD) pri otrocih in mladostnikih 6 in 17 let.

Nova naprava, imenovana sistem pomoči za nevropsihiatrično vrednotenje na osnovi elektroencefalograma (NEBA), uporablja tehnologijo elektroencefalograma, test, ki omogoča beleženje različnih vrst električnih impulzov, ki jih oddajajo nevroni v možganih, pogostost oddajanja impulzov. (številokrat na sekundo).

Novi sistem bo pomagal potrditi diagnozo ADHD ali jo razlikovati od drugih motenj s podobnimi simptomi

To je neinvazivni test, ki traja od 15 do 20 minut, in služi za izračun razmerja med dvema frekvencama možganskih valov, znanih kot theta in beta valovi, saj je bilo dokazano, da je razmerje theta / beta višje v otroci in mladostniki, ki trpijo zaradi ADHD.

„Sistem NEBA“ bo del celovite medicinske in psihološke ocene in v skladu z rezultati, pridobljenimi pri testih, ki so bili opravljeni za preverjanje njegove učinkovitosti, lahko pomaga potrditi diagnozo ADHD in bo služila tudi podpori indikacije. zdravnika, da opravi dodatne teste, ki potrjujejo prisotnost motnje, ali vzpostavi diferencialno diagnozo glede drugih zdravstvenih ali vedenjskih težav, ki kažejo simptome, podobne simptomom ADHD.

Our Miss Brooks: English Test / First Aid Course / Tries to Forget / Wins a Man's Suit (September 2019).