Trenutno so na voljo neinvazivne tehnike za analizo DNK ploda v krvi matere, da bi odkrili prirojene malformacije, kot je trisomija 21 ali Downov sindrom, s skoraj popolno učinkovitostjo in minimalnim odstotkom lažno pozitivnih in negativnih rezultatov. .

Strokovnjaki, ki so se tokrat zbrali na X Nacionalni konferenci ginekologije in porodništva, so priporočili njegovo uporabo pri presejanju malformacij in izjavili, da ta vrsta testov dosega tudi odlične rezultate pri odkrivanju trisomije 18 ali Edwardsov sindrom in trisomija 13 ali Patau sindrom.

Analiza fetalne DNK v materini krvi omogoča zmanjšanje do 72% števila invazivnih postopkov, kot je amniocenteza

Strokovnjaki pa so opozorili, da analiza fetalne DNK v materini krvi še ne nadomešča invazivnih tehnik, kot sta amniocenteza ali amniocenteza. biopsija ker je v primeru, da je ta analiza pozitivna, potrebno potrditi diagnozo z izvajanjem enega od teh testov, ki predstavljajo določeno tveganje in lahko celo povzročijo splav.

Analiza fetalne DNA v krvi mater omogoča zmanjšanje števila invazivnih postopkov do 72% in lahko poveča tudi odkrivanje trisomij pri populaciji z visokim tveganjem do 38%, zato ima ta tehnika pomembno vlogo. vloga sekundarne presejalne metode in strokovnjaki ne izključujejo, da lahko sčasoma nadomestijo tradicionalne metode, z možnostjo razširitve, poleg tega pa tudi števila bolezni zarodka, ki bi jih bilo mogoče preučiti z krvi matere.

How to Stay Out of Debt: Warren Buffett - Financial Future of American Youth (1999) (Oktober 2019).