Ozdravi vse raka Za škodljive učinke čim manj zdravih celic lahko rečemo, da so glavna tarča pri zdravljenju katerega koli tumorja in levkemija (krvni rak) ni izjema. Zdaj, študija, ki jo je izvedla skupina raziskovalcev raziskovalnega inštituta Josep Carreras (IJC) in objavljena v prestižni reviji Levkemija je identificiral a novega terapevtskega cilja to bi lahko bil napredek pozdravi akutna mieloična levkemija (AML) povzročajo minimalne stranske učinke.

Ta vrsta levkemije je najpogostejša pri odraslih, saj predstavlja 40% vseh levkemij v zahodnih državah. V Španiji, kot navaja IJC, vsako leto odkrije 15 novih primerov za vsak milijon ljudi. AML je bil prvi tumor, v katerem je bila populacija matične celice levkemija; to so celice z enakimi lastnostmi kot normalne, vendar obolele matične celice, zaradi česar so sposobne reproducirati maligne celice, zato so odgovorne za iniciacijo, vzdrževanje in ponovitev te bolezni. Pomembnost boja proti njim je ključnega pomena in raziskovalci IJC so ugotovili, kako to storiti.

Akutna mieloična levkemija je najpogostejša vrsta levkemije pri odraslih, saj predstavlja 40% vseh primerov v zahodnih državah.

Uničite maligne celice, ne da bi poškodovali zdrave

Ključ je, kot je navedel glavni avtor študije, Amaia Etxabe, v zavirajo serotoninski receptor tipa 1 (HTR1). Skupina strokovnjakov je odkrila, da ima ta tip receptorja (klasično povezan z živčnim sistemom) pomembno vlogo v tumorskih procesih; ugotovljeno je bilo, da levkemične celice izražajo to vrsto receptorja na svoji površini.

Nova študija zaključuje, da inhibicija tega receptorja omogoča uničiti to vrsto malignih celic brez praktičnih poškodb zdravih krvnih celic. Ta skupina receptorjev je zato postala nova terapevtska tarča v AML s prognostično vrednostjo. Zelo pozitivna novica, še posebej, če upoštevamo, da čeprav je stopnja remisije te vrste levkemije s standardno kemoterapijo 50-85%, večina prizadetih trpi ponovitve.

Vitamin D3 – Iskrica življenja v človeškem telesu (Oktober 2019).