Huda vrsta levkemije, značilna za otroštvo (čeprav se lahko pojavi tudi v odrasli dobi), akutna limfoblastna T-celična levkemija (ALL-T), visoko odporni na kemoterapijo in z visoko stopnjo relapsa -25% pri otrocih in 50% pri odraslih - bi lahko imeli novo zdravljenje, zahvaljujoč raziskavam, ki so identificirale dva sorodna encima -fosfoinozitid-3-kinaza (PI3K) ), gama in delta, ki igrajo pomembno vlogo pri razvoju te agresivne bolezni.

Raziskovalci, ki so izvedli raziskavo, ki je del medicinskega centra univerze Columbia, so opazili tudi, da lahko dvojni zaviralec gama / delte PI3K, imenovan CAL-130, znatno podaljša preživetje pri mišjem modelu. patologije.

Zdravilo, eksperimentalni zaviralec encima PI3K, lahko znatno podaljša preživetje pri mišjem modelu akutne limfoblastne levkemije T-celic.

T-celična akutna limfoblastna levkemija, kot že ime pove, je rak, ki prizadene celice T (vrsto belih krvnih celic) med njegovim razvojem in povzroča mutacije v DNA, kar povzroči nastanek T-celic anomalije, ki se hitro razmnožujejo in napadajo vitalne organe, katerih funkcija se spreminja. Če se ne zdravi, je bolezen smrtonosna.

Namen raziskave je bil analizirati vlogo gama in delta encimov PI3K v T-ALL in preveriti, ali ima CAL-130 sposobnost vplivanja na napredovanje te patologije. Znanstveniki so ugotovili, da so ti encimi nujno potrebni za razvoj T-ALL, kot tudi za preživetje rakavih celic. Poleg tega so lahko preverili - z uporabo tega mišjega modela bolezni, ki je ob dajanju CAL-130 občutno zmanjšal število T-celic in povečal povprečno preživetje zdravljenih živali, kar se je zgodilo 45 dni, 7,5 dni tistih, ki niso bili zdravljeni.

Čeprav je CAL-130 v poskusni fazi in ni bil preizkušen pri ljudeh, so bili analizirani učinki, ki jih ima na krvne vzorce, odvzete bolnikom s T-ALL, in rezultat je spodbuden, saj preprečuje celicam iz Karcinogeni se razmnožujejo in spodbujajo apoptozo - proces celične smrti.

Thomas Diacovo, profesor pediatrije in patologije ter celične biologije na Univerzi Columbia, ki je vodil raziskavo, pojasnjuje, da če je nova zdravil dokazuje svojo učinkovitost pri ljudeh in je sposoben selektivno premagovati aktivnost teh encimov v T celicah tumorji ki vplivajo na ljudi, bi lahko prispevalo k manjši uporabi tradicionalne kemoterapije, s čimer bi zmanjšali toksične stranske učinke, ki jih imajo ta zdravila pri mlajših bolnikih, in ki so bolj nagnjeni k zapletom in razvoju sekundarnih rakov.

Intervju dr. Tedd Koren: Resnica o cepivih (September 2019).