Kemoterapija je zdravljenje, ki je sprva indicirano za zdravljenje akutna mieloična levkemija (AML)Toda tretjina bolnikov se na to terapijo ne odziva, med 40 in 50% pa se ponavlja, zato znanstveniki še naprej iščejo načine za izboljšanje prognoze te bolezni, ki je odgovorna le v Združenih državah in Kanadi. več kot 10.000 ljudi vsako leto, v Španiji pa ima 15 novih primerov na milijon prebivalcev in leto.

Rezultati nove študije, ki so jo izvedli raziskovalci iz bolnišnice Ottawa in univerze v Ottawi v Kanadi, so lahko veliko upanje za te bolnike, saj so razvili zdravljenje, ki je prišlo zdraviti popolnoma vse miši z akutno mieloično levkemijo, v kateri so bile preizkušene, medtem ko so živali, ki so prejele standardno zdravljenje, umrle, in diagnostični test, ki bo omogočil identifikacijo bolnikov z AML, ki bodo bolj verjetno imeli koristi od novega zdravljenja.

Miši, zdravljene s kemoterapijo in inhibitorji MDM2, so bile še štiri mesece kasneje brez kakršnih koli znakov bolezni

Avtorji dela, ki je bilo objavljeno v Ljubljani. \ T Odkritje raka, so svoje raziskave osredotočili na beljakovine MTF2, ki intervenira pri nadzoru izražanja določenih genov in tudi pri razvoju krvi. V vzorcih bolnikov z AML, ki so bili zdravljeni v bolnišnici Ottawa, so opazili, da so tisti, pri katerih je bila aktivnost MTF2 normalna, trikrat bolj verjetno, da bodo ostali živi pet let po prejemu začetne kemoterapije, v primerjavi s tistimi, v katerih Aktivnost MTF2 je bila nizka.

Blokirajte gen MDM2, da odpravite levkemijo

Ugotovili so, da ta beljakovina pomaga kemično nalepko poleg gena imenovanega MDM2, za katerega je znano, da prispeva k rakavim celicam, ki se upirajo kemoterapiji. Znanstveniki so nato testirali zdravila, ki blokirajo ali zavirajo gen - in se že uporabljajo v kliničnih preskušanjih pri drugih vrstah raka - pri miših, ki prenašajo celice, pridobljene od bolnikov z AML, odpornimi na kemoterapijo.

Ugotovili so, da so miši, ki so jih zdravili s kombinacijo kemoterapije in Inhibitorji MDM2 preživeli so do konca poskusa, štiri mesece pozneje, in da je v njih izginil vsak znak bolezni, medtem ko so tisti, ki so prejeli standardno zdravljenje, umrli.

Dr. William Stanford, raziskovalec v bolnišnici Ottawa, profesor na Univerzi v Ottawi, in glavni avtor študije, je izjavil, da čeprav so potrebne nadaljnje raziskave, če so njegove ugotovitve potrjene v kliničnih preskušanjih, bi lahko imeli novo zdravljenje proti njemu. Akutna mieloična levkemija za tiste ljudi, ki bi verjetno trenutno umrli zaradi bolezni.

Skupina znanstvenikov sedaj poskuša pridobiti farmacevtske inhibitorje MDM2, da opravijo preskuse z osebami z AML v bolnišnici Ottawa, in sodelujejo z biotehnološkim podjetjem, da razvijejo test za identifikacijo bolnikov z AML, odpornimi na bolezen. kemoterapijo, ki bi se lahko bolje odzvala na to vrsto zdravil.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (November 2019).