Otroci s starejšim sorodnikom z avtizmom imajo 7% možnosti za razvoj te bolezni, tveganje za splošno populacijo pa je 1%. To je zaključek študije, ki so jo izvedli raziskovalci na Univerzi v Aarhusu na Danskem.

Therese Gronborg, glavni avtor raziskave, katere rezultati so bili objavljeni v "JAMA Pediatrics", je pojasnila, da so vzroki za avtizem raznoliki in kompleksni ter da bi bila, če bi imela bolezen eno samo genetsko komponento, pojav med brati in sestrami veliko večji. ki so jih našli. Dejansko so druge prejšnje študije ugotovile stopnjo tveganja za nastanek avtizma, ko starejši brat trpi za 18%.

Če bi avtizem imel eno genetsko komponento, bi bila incidenca med brati in sestrami veliko večja, pojasnjuje glavni raziskovalec študije.

Raziskovalci so uporabili podatke iz rojstev in civilnih ter psihiatričnih registrov, da bi ocenili 1,5 milijona otrok, rojenih na Danskem med letoma 1980 in 2004. Ugotovili so, da so imeli otroci, katerih starejši brat ali sestra avtizem, med 4,5 in 9 let. 10,5-odstotna možnost -7% v povprečju- trpi zaradi te patologije.

Prav tako so opazili, kaj se je zgodilo, ko so bili otroci, ki so se učili, polbrata; Torej, če so imeli istega očeta in je bil eden izmed njih avtističen, je tveganje za drugo trpljenje motnjo 1,5%, če pa so bili bratje in sestre na strani matere, se je to tveganje pri zdravem otroku povečalo na 2, 4%

Groborg pravi, da lahko življenjski stil matere med nosečnostjo ali kakšen dejavnik, ki poseže v intrauterini razvoj, vpliva na tveganje, da njihovi otroci trpijo za avtizmom, čeprav bi lahko bilo povezano tudi s socialno-kulturnimi dejavniki in izobraževanjem.

Dr. Wakefield: Avtizem in cepiva - dilema, ki ne bo izginila (September 2019).