Ko oseba začne manifestirati simptome neke vrste demenco (Alzheimerjeva bolezen, Parkinsonova bolezen, Pickova bolezen, Lewyjeva telesa, vaskularna demenca ...) ne le spremeni njeno življenje, ampak tudi vse ljudi v njenem okolju, zlasti tiste, ki živijo z njo. V zgodnjih fazah bolezni lahko prizadeta oseba še naprej samostojno prilagaja določene ukrepe svojim zmožnostim, toda z napredovanjem demence bo vedno bolj potrebovala pomoč negovalca, ki je običajno par, starši ali otroci prizadetih. .

Negovalec, poleg dnevnih funkcij, ki mu mora pomagati, živi z njim čustveni pritisk ki predvideva, da se možgani njegove ljubljene osebe postopoma ugasnejo in s tem spomini in čustvene vezi, ki so jih združile.

Fizično in psihološko breme, ki ga nosijo, je tako veliko, da tvegajo razvoj duševnih motenj ali bolezni. To so glavni učinke, ki jih ima negovalec osebe z demenco:

  • Vplivi na njihovo vedenje: utrujenost in stres lahko vodita v negativna čustvena stanja, povezana z anksioznostjo, razdraženostjo, manijo, krivdo in tako naprej.
  • Psihosomatski učinki: napetost, s katero živimo, se kaže v organizmu oskrbnika, kar povzroča med drugim težave z nespečnostjo, anoreksijo ali alopecijo.
  • Klinični problemi: ranljivost zdravja tistih, ki skrbijo za osebo z demenco, povečuje tveganje za razvoj patologij, ki jih sicer ne bi utrpele, kot so bolezni srca in ožilja, okužbe, diabetes ali depresija.
  • Težave z vedenjemKo položaj preseže skrbnika, lahko zbere napetost, ki pa povzroči negativno vedenje, ki povzroča izolacijo, izgubo prijateljstev in celo prekinitev odnosa med parom.

Čeprav ni težko izogniti se katerim koli od teh težav, bi moral negovalec poskušati skrbeti za svojega družinskega člana kot pozitivno pomoč, ki mu omogoča, da je bližje njemu in s katerim povečuje svojo kakovost življenja, in ne kot delo, ki ga je treba opraviti popolnoma in kot obveznost.

2021 Sovražnost - Bojne linije - Prolog - Walter Veith (November 2019).