Študija o avtizmu, ki so jo izvedli znanstveniki na Yale School of Medicine (Združene države), je odkrila vzorec možganske aktivnosti, ki bi lahko bila povezana z genetsko dovzetnostjo za razvoj motenj avtističnega spektra (ASD).

Za izvedbo raziskave, katere rezultati so objavili "Zbornik Nacionalne akademije znanosti", so raziskovalci uporabili funkcijsko magnetno resonanco za skeniranje možganov otrok, prizadetih z avtizmom, bratov in sester avtističnih otrok, ki jih bolezen ne prizadene, in kontrolne skupine, medtem ko so tri skupine opazovale podobe bioloških gibanj.

Skupina raziskovalcev, ki jo je vodil Kevin A. Pelphrey, je identificirala tri "nevralne podlage", ki so razlikovale prve dve skupini otrok iz kontrolne skupine: otroci z ASD in zdrave bratje in sestre so imeli v nekaterih možganih manjšo aktivnost možganov. ; avtistični otroci so zmanjšali aktivnost možganov na drugih področjih in končno so zdravi bratje in sestre povečali možgansko aktivnost na drugih področjih možganov.

Po mnenju avtorjev študije bi lahko prvi podpis, ki si ga delijo otroci z ASD in njihovimi nedotaknjenimi brati in sestrami, značilnost, ki kaže na genetsko predispozicijo za razvoj avtizma, drugi podpis pa opredeljuje aktivno avtistično motnjo, tretji pa bi bil namenjen kompenzira genetsko predispozicijo in spodnjo aktivnost možganov, registrirano v nekaterih regijah možganov v primeru zdravih bratov in sester.

Raziskovalci verjamejo, da bi ti podatki lahko pomagali bolje razumeti vzroke avtizma ter genetski in molekularni izvor te motnje.

Dr. Wakefield: Avtizem in cepiva - dilema, ki ne bo izginila (September 2019).