Okužbe z Virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) po podatkih iz leta 2006 so se v 15 letih zmanjšale za 35%. \ t Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). Protiretrovirusno zdravljenje in kampanje za ozaveščanje in informiranje, ki so organizirane na svetovni ravni, vsako leto preprečujejo smrt milijonov ljudi. Kljub temu, da so podatki optimistični, še vedno ni nobene obravnave, ki bi zdravilo odpravila, zato ostaja resen problem javnega zdravja v svetu in zlasti v podsaharski Afriki, ki je najbolj kaznovana regija, 25 okuženih milijonov ljudi v letu 2014.

Zadnji oktober 14, znanstveni časopis Znanost Ponovil je novo upanje na poti k iskanju zdravila za HIV: mednarodna skupina raziskovalcev je razvila rutinsko zdravljenje, ki preprečuje virusa imunske pomanjkljivosti (SIV, z akronimom v angleščini), skoraj identičen smrtonosnemu virusu pri ljudeh, ki združuje protiretrovirusno zdravljenje in vrsto monoklonskih protiteles.

Zdravljenje je popolnoma zmanjšalo hitrost prenosa SIV pri opicah, virus pa se po opustitvi protiretrovirusnega zdravljenja ne poveča, kar do sedaj še ni bilo doseženo pri ljudeh.

Za izvedbo raziskave so znanstveniki vzeli kot vzorec opice okuženi s SIV, ki so se po petih tednih zdravljenja začeli zdraviti z isto antiretrovirusno terapijo (ART), ki se uporablja pri ljudeh. Štiri tedne kasneje je bilo zdravljenje dodano primatno specifično monoklonsko protitelo PRIMATIZED ™, različica monoklonskega protitelesa vedolizumab, uporabljenega pri ljudeh za zdravljenje nekaterih kroničnih črevesnih bolezni. Njegova uporaba se je ohranjala vsake tri tedne do 32. tedna.

Za mnoge okužene osebe ART pomeni, da diagnoza HIV-1 ni več smrtna kazen. Vendar virus ostaja pri zdravljenih osebah in izpolnjevanje intenzivnega dnevnega režima zdravil za ohranjanje nizke koncentracije virusa je lahko izziv za prizadete bolnike. Če je ART opuščen, se virus kmalu vrne.

Ta študija odpira vrata za veliko učinkovitejšo in obetavnejšo alternativo, saj je uspela ustaviti opice virusne obremenitve eksperimenta, tako da je bila praktično nezaznavna v krvi in ​​popolnoma zmanjšala stopnjo prenosa. Poleg tega se je število CD4 T limfocitov, ki so bistvenega pomena za delovanje imunskega sistema, ohranilo več kot devet mesecev in so obstajale tudi po prekinitvi zdravljenja protiteles, kar doslej ni bilo doseženo.

Raziskovalci imajo zdaj nov izziv: pridobivanje TAR za ljudi in za to so že začeli Faza I kliničnega preskušanja da bi preverili, ali to zdravljenje velja tudi za ljudi, kar se ne dogaja vedno, in da bi bila potrditev to še en korak k doseganju cilja, ki ga je določila Svetovna zdravstvena organizacija za odpravo epidemije aidsa do leta 2030.

Seth Berkley: HIV and flu -- the vaccine strategy (Oktober 2019).