Pravkar je predstavil Benlysta® (Belimumab), inovativno zdravilo za zdravljenje sistemskega eritematoznega lupusa (SLE), ki deluje neposredno na človeški B limfocit stimulirajoči protein (BLyS), ki je eden od dejavnikov, ki sodelujejo pri razvoju tega kronična avtoimunska bolezen, ki prizadene predvsem ženske (90% primerov) in se ponavadi kaže med 15 in 44 let. Dolgoročno ta patologija povzroča pacientu omejitve (približno polovica bolnikov preneha delovati 15 let po diagnozi) in lahko povzroči številne zaplete in celo povzroči smrt.

Belimumab deluje neposredno na beljakovino, ki stimulira človeški limfocit B (BLyS), ki je eden od dejavnikov, ki sodelujejo pri razvoju te kronične avtoimunske bolezni.

Ocenjuje se, da pol milijona ljudi v Evropi trpi zaradi neke vrste lupusa, bolezni, ki trenutno nima zdravila, tako da si strokovnjaki prizadevajo zmanjšati intenzivnost simptomov in preprečiti ali zmanjšati zaplete, ki izhajajo iz obeh bolezni. Vendar pa pri nekaterih bolnikih zdravljenje ne uspe obvladati tega stanja ali trpi zaradi neželenih učinkov, ki so posledica zdravil. Dr. Juan Jesús Gómez-Reino, vodja enote za revmatologijo Univerzitetne klinične bolnišnice Santiago de Compostela, pojasnjuje, da med 15 in 20 odstotki bolnikov ne dobijo koristi s standardnimi zdravili in da morajo jemati druga zdravila, ki so navedena za različne patologije avtoimunskega tipa.

Benlysta, ki jo je odobril Evropska agencija za zdravila julija letos je to prvo zdravilo, ki se v več kot 50 letih pojavlja za zmanjšanje aktivnosti SLE, zlasti pri tistih bolnikih, ki se ne odzivajo na druge terapije. Lahko se daje kot podpora standardnemu zdravljenju in v kliničnih študijah, ki so bile izvedene v več kot 30 državah, s sodelovanjem skoraj 1700 bolnikov, pomembne izboljšave v odzivu bolnikov, ki so prejeli to zdravilo z \ t v primerjavi s placebo skupino, s toleranco na podobne terapije v obeh primerih.

Vir: Znanost o človeškem genomu

CIA Covert Action in the Cold War: Iran, Jamaica, Chile, Cuba, Afghanistan, Libya, Latin America (September 2019).