Ko bodoči dojenček umre v maternici svoje matere po 14. tednu nosečnosti, ki je znana kot intrauterina smrt ploda, v več kot 50% primerov razlogi niso znani, zakaj je prišlo do smrti .

Obdukcija ne more vedno zaznati vzrokov smrti, vendar je nov genetski test, ki se izvede najprej pokojnemu zarodku in kasneje staršem, ugotovil, da je do 8% teh smrti lahko posledica dveh genetskih malformacij, povezanih s patologijami. bolezni srca, od katerih je ena Brugada sindrom Po španskem zdravniku, ki ga je identificiral.

Test pokaže, da je do 8% primerov intrauterine smrti ploda zaradi neznanih vzrokov posledica genetskih nepravilnosti, povezanih z dvema srcnima obolenjima.

Nova genetska analiza je rezultat študije, ki je bila predstavljena na letnem srečanju Evropskega združenja za humano genetiko, katerega avtorji so se odločili, da bodo izvedli preiskavo ob upoštevanju, da med 10 in 15 odstotki otrok smrti zaradi nenadne smrti so nosilci genetskih sprememb, povezanih s sindromom Brugada ali dolgim ​​QT, dve dedni bolezni, za katere je značilen nepravilen srčni ritem.

Raziskovalci pojasnjujejo, da bi izvedba testa na pokojnih zarodkih in odkrivanje teh anomalij pomagala diagnosticirati jih tudi pri materi, kar bi omogočilo ustrezno zdravljenje - običajno zaviralce beta - in preprečilo, da bi se naslednja nosečnost končala tudi z smrt ploda. Zato Alice Ghidoni z Univerze v Paviji v Italiji in eden od avtorjev študije priporoča, da se ta test uvede kot rutinski preskus, kadar pride do intrauterine smrti ploda brez znanega vzroka.

Predavanje dr. Blaylocka: Osrednji mehanizem, kako cepiva povzročajo avtizem (September 2019).